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CAS: 24544-04-5 2,6-Diisopropilanilina para herbicida, acaricida, intermediário fungicida
| Lugar de origem | China |
|---|---|
| Marca | HOYOSHEE |
| Certificação | ISO9001 |
| Número do modelo | HYX-18-7 |
| Quantidade de ordem mínima | Negociação |
| Preço | Negociável |
| Detalhes da embalagem | Cilindro 25KG |
| Tempo de entrega | 5-8 dias |
| Termos de pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
| Habilidade da fonte | 500 toneladas/mês |
Detalhes do produto
| CAS | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Ponto de fusão | -45 °C (aceso.) | Ponto de ebulição | 257 °C (aceso.) |
| Densidade | 0,94 g/mL a 25 °C (lit.) | Pressão de Vapor | <0> |
| forma | Líquido | ||
| Destacar | 2,intermediário de herbicida 6-Diisopropilanilina,2 |
||
Descrição de produto
CAS: 24544-04-5
Produto: 2,6-Diisopropilanilina para Intermediário de Herbicida, Acaricida, Fungicida
Produto: 2,6-Diisopropilanilina para Intermediário de Herbicida, Acaricida, Fungicida
Visão Geral do Produto
A 2,6-Diisopropilanilina é um composto orgânico com a fórmula H₂NC₆H₃(CHMe₂)₂ (Me = CH₃). Geralmente aparece como um líquido incolor, embora as amostras possam apresentar coloração amarela ou marrom devido à oxidação, o que é comum entre compostos de anilina.
Propriedades Químicas
Formulação líquida clara adequada para aplicações industriais.
Aplicações Industriais
A 2,6-Diisopropilanilina serve como um intermediário versátil na fabricação de:
- Estabilizadores de carbodiimidas
- Sistemas RIM-PUR
- Resinas sintéticas
- Pesticidas, herbicidas, acaricidas e fungicidas
- Antioxidantes
- Compostos farmacêuticos
- Vários produtos químicos especiais
Usos Químicos Específicos
Este composto encontra aplicação na preparação de:
- Precursores de ligantes de base Schiff multitópicos
- Proligante doador NSN, 4,5-bis(2,6-diisopropilanilino)-2,7-di-terc-butil-9,9-dimetiltioxanteno
- Complexos de carbeno N-heterocíclico para α-arilação de cetonas acíclicas
- Aminação de haloarenos e reações de acoplamento de Suzuki aquoso
- Organocatalisadores à base de diimidas de naftaleno (NDIs)
Reações Químicas
Como uma amina aromática, a 2,6-Diisopropilanilina sofre condensação com triacetilmetano em tolueno na presença de ácido p-toluenossulfônico para produzir 3-[1-(2,6-diisopropilfenilamino)etilideno]pentano-2,4-diona. Ela também reage com complexos de itrio bis(trimetilsililmetil) suportados por ligantes volumosos de amidopiridinato (Ap) e amidinato (Amd) para formar espécies de alquil anilido de itrio, com eliminação de trimetilsilano (TMS).
Métodos de Purificação
O processo de purificação envolve o contato da 2,6-Diisopropilanilina com um ácido alquil- ou arilsulfônico para produzir o sal de ácido sulfônico correspondente, a recristalização do sal em um solvente orgânico e, subsequentemente, o tratamento dos cristais obtidos com um álcali para regenerar o composto purificado.
Matérias-Primas e Produtos de Preparação
| Matérias-Primas | Produtos de Preparação |
|---|---|
| Isoproturon → 2-Isopropilanilina | 3,5-diisopropilfenol 4,4'-Metilenobis(2,6-diisopropilanilina) 1,3-diisopropil-2-isotiocianato-5-fenoxibenzeno (2,6-Diisopropil-4-Fenoxi)Feniltiourea Diafenthiuron 4-Fenoxi-2,6-Diisopropil Anilina 2,6-Diisopropilfenil isocianato N-Ciclohexil-2,6-bis(1-metiletil)-Benzenamina 2,4-Diisopropilbenzeno-1,3-diamina 2-(2,6-diisopropilfenil)-1H-benzo[5,10]antra[2,1,9-def]isoquinolina-1,3(2H)-diona |
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