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CAS: 24544-04-5 2,6-Diisopropilanilina para herbicidas
| Lugar de origem | China |
|---|---|
| Marca | HOYOSHEE |
| Certificação | ISO9001 |
| Número do modelo | HYX-18-7 |
| Quantidade de ordem mínima | Negociação |
| Preço | Negociável |
| Detalhes da embalagem | Cilindro 25KG |
| Tempo de entrega | 5-8 dias |
| Termos de pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
| Habilidade da fonte | 500 toneladas/mês |
Detalhes do produto
| Cas | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Ponto de fusão | -45 °C (aceso.) | Ponto de ebulição | 257 °C (aceso.) |
| Densidade | 0,94 g/mL a 25 °C (lit.) | Pressão de Vapor | <0> |
| Forma | Líquido | ||
| Destacar | 2,intermediário de herbicida 6-Diisopropilanilina,2 |
||
Descrição de produto
CAS:24544-04-5
Produto:2,6-Diisopropilanilina para herbicidas, acaricidas
Produto:2,6-Diisopropilanilina para herbicidas, acaricidas
Visão geral do produto
2,6-Diisopropilanilina é um composto orgânico com a fórmula H2NC6H3(CHMe2) 2 (Me = CH3).embora as amostras possam apresentar coloração amarela ou marrom devido à oxidação, que é comum entre os compostos de anilina.
Propriedades químicas
Formulação líquida clara adequada para aplicações industriais.
Aplicações industriais
2,6-Diisopropilanilina serve como um intermediário versátil no fabrico de:
- Estabilizadores de carbodiimidas
- Sistemas RIM-PUR
- Resinas sintéticas
- Pesticidas, herbicidas, acaricidas
- Antioxidantes
- Compostos farmacêuticos
- Vários produtos químicos especializados
Utilizações químicas específicas
Este composto encontra aplicação na preparação de:
- Precursores de ligandos de base de Schiff multitópicos
- Proligando doador de NSN, 4,5-bis ((2,6-diisopropilanilino)-2,7-di-tert-butilo-9,9-dimetiltioxantina
- Complexos de carbenos N-heterocíclicos para α-arilação de cetonas acíclicas
- Aminação de haloarenos e reacções aquosas de acoplamento Suzuki
- Orgonocatalisadores à base de diimídeos de naftaleno (NDIs)
Reações químicas
Como amina aromática, a 2,6-diisopropillanilina passa por condensação com triacetilmetano na presença de ácido p-toluenesulfónico para produzir 3-[1-(2,6-diisopropilfenilamina) etilideno]pentano-2,4-diona. Reage igualmente com complexos de itrínio bis (trimetilsililmetil) apoiados por ligandos volumosos de amidopiridinato (Ap) e amidinato (Amd) para formar espécies de itrínio alquilo anílido,com eliminação de trimetilsilano (TMS).
Métodos de purificação
O processo de purificação envolve o contato da 2,6-diisopropilanilina com um ácido alquilo- ou arilsulfónico para produzir o sal do ácido sulfónico correspondente, recristalizando o sal num solvente orgânico,e, posteriormente, tratar os cristais obtidos com um álcali para regenerar o composto purificado.
Matérias-primas e produtos de preparação
| Matérias-primas | Produtos de preparação |
|---|---|
| Isoproturon → 2-isopropilanilina | 3,5-diisopropilfenol 4,4'-metilenbis ((2,6-diisopropilanilina) 1,3-diisopropil-2-isotiocianato-5-fenoxibenzeno (2,6-Diisopropil-4-Fenoxi) Feniltiourea Diafentiurona 4-Fenoxi-2,6-Diisopropil Anilina 2,6-diisopropilfenilisocianato N-ciclohexilo-2,6-bis ((1-metiletil) -benzenamina 2,4-diisopropilbenzeno-1,3-diamina 2-(2,6-diisopropilfenil)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinolina-1,3 ((2H) -diona |
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