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CAS: 24544-04-5 2,6-diisopropilanilina per erbicidi, acaricidi, fungicidi intermedi
| Luogo di origine | Cina |
|---|---|
| Marca | HOYOSHEE |
| Certificazione | ISO9001 |
| Numero di modello | HYX-18-7 |
| Quantità di ordine minimo | Negoziazione |
| Prezzo | Negoziabile |
| Imballaggi particolari | Tamburo 25KG |
| Tempi di consegna | 5-8 giorni |
| Termini di pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union |
| Capacità di alimentazione | 500 tonnellate/mese |
Dettagli
| CAS | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Punto di fusione | -45 °C (acceso) | Punto di ebollizione | 257 °C (acceso) |
| Densità | 0,94 g/mL a 25 °C (acceso) | Pressione di vapore | <0> |
| modulo | Liquido | ||
| Evidenziare | 2,Intermedio erbicida 6-Diisopropilanilina,2 |
||
Descrizione di prodotto
CAS:24544-04-5
Prodotto:2,6-diisopropilanilina per erbicidi, acaricidi, fungicidi intermedi
Prodotto:2,6-diisopropilanilina per erbicidi, acaricidi, fungicidi intermedi
Visualizzazione del prodotto
2,6-Diisopropilanilina è un composto organico della formula H2NC6H3(CHMe2) 2 (Me = CH3).anche se i campioni possono presentare una colorazione gialla o marrone dovuta all'ossidazione, che è comune tra i composti anilinici.
Proprietà chimiche
Formulazione liquida chiara adatta alle applicazioni industriali.
Applicazioni industriali
2,6-Diisopropilanilina funge da intermedio versatile nella fabbricazione di:
- Stabilizzatori di carbodiimidi
- Sistemi RIM-PUR
- Resine sintetiche
- Pesticidi, erbicidi, acaricidi e fungicidi
- Antiossidanti
- Composti farmaceutici
- Diversi prodotti chimici speciali
Utilizzazioni chimiche specifiche
Questo composto trova applicazione nella preparazione di:
- Precursori multitopici dei ligandi a base di Schiff
- Proligando NSN-donatore, 4,5-bis ((2,6-diisopropilanilino)-2,7-di-tert-butil-9,9-dimetiltiossantina
- Complexi di carbeni N-eterociclici per α-arilazione di chetoni acicilici
- Aminazione di haloarene e reazioni di accoppiamento Suzuki acquose
- Organocatalizzatori a base di diimidi di naftalene (NDIs)
Reaczioni chimiche
Come amina aromatica, la 2,6-diisopropilanilina subisce una condensazione con triacetilmetano nel toluene in presenza di acido p-toluenesulfonico per ottenere 3-[1-(2,6-diisopropilfenilamino) etilidene]pentano-2,4-dione. Reagisce anche con complessi di itrio bis ((trimetilsililmetil) sostenute da legandi ingombranti di amidopiridinato (Ap) e amidinato (Amd) per formare specie di itrio alchil anilido,con eliminazione del trimetilsilano (TMS).
Metodi di purificazione
Il processo di depurazione consiste nel contattare la 2,6-diisopropilanilina con un acido alchilico o arilsulfonico per produrre il sale di acido sulfonico corrispondente, ricristallizzando il sale in un solvente organico,e successivamente trattare i cristalli ottenuti con un alcalino per rigenerare il composto purificato.
Materie prime e prodotti di preparazione
| Materie prime | Prodotti di preparazione |
|---|---|
| Isoproturon → 2-isopropilanilina | 3,5-diisopropilfenolo 4,4'-metilenbis ((2,6-diisopropilanilina) 1,3-diisopropil-2-isotiocianato-5-fenoxibenzene (2,6-diisopropil-4-fenoxi)feniltiourea Diafentiurone 4-Fenoxi-2,6-Diisopropil anilina 2,6-diisopropilfenilisocianato N-cicloessile-2,6-bis ((1-metiletil) -benzenamina 2,4-diisopropilbenzeno-1,3-diamina 2-(2,6-diisopropilfenil)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isochinolina-1,3 ((2H) -dione |
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