Все продукты
CAS: 24544-04-5 2,6-Диизопропиланилин для гербицидов, акарицидов, фунгицидов
| Место происхождения | Китай |
|---|---|
| Фирменное наименование | HOYOSHEE |
| Сертификация | ISO9001 |
| Номер модели | HYX-18-7 |
| Количество мин заказа | Переговоры |
| Цена | Возможен торг |
| Упаковывая детали | Барабанчик 25KG |
| Время доставки | 5-8 дней |
| Условия оплаты | Л/К, Д/А, Д/П, Т/Т, западное соединение |
| Поставка способности | 500 тонн/месяц |
Подробная информация о продукте
| КАС | 24544-04-5 | МФ | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Точка плавления | -45 °С (лит.) | Точка кипения | 257 °С (лит.) |
| Плотность | 0,94 г/мл при 25 °C (лит.) | Давление пара | <0> |
| форма | Жидкость | ||
| Выделить | 2,6-дизопропиланилиновый промежуточный гербицид,2 |
||
Характер продукции
CAS:24544-04-5
Продукт:2,6-дизопропиланилин для гербицидов, акарицидов, промежуточных фунгицидов
Продукт:2,6-дизопропиланилин для гербицидов, акарицидов, промежуточных фунгицидов
Обзор продукции
2,6-дизопропиланилин - органическое соединение с формулой H2NC6H3(CHMe2) 2 (Me = CH3).хотя образцы могут иметь желтый или коричневый цвет из-за окисления, что распространено среди анилиновых соединений.
Химические свойства
Прозрачная жидкая формула, подходящая для промышленных применений.
Промышленное применение
2,6-дизопропиланилин служит универсальным промежуточным средством при производстве:
- Стабилизаторы карбодимидов
- Системы RIM-PUR
- С синтетическими смолами
- Пестициды, гербициды, акарициды и фунгициды
- Антиоксиданты
- Фармацевтические соединения
- Различные специальные химические продукты
Специфические химические применения
Данное соединение применяется для приготовления:
- Прекурсоры лигандов с многотопической базой Шиффа
- NSN-донорский пролиганд, 4,5-бис ((2,6-диизопропиланилино) -2,7-дитерт-бутил-9,9-диметилтиоксантен
- Н-гетероциклические карбеновые комплексы для α-ариляции ациклических кетонов
- Аминация галоаренов и водных реакций сцепления Сузуки
- Органокатализаторы на основе нефталеновых димидов (НДИ)
Химические реакции
В качестве ароматического амина 2,6-дизопропиланилин подвергается конденсации с триацетилметаном в толуене в присутствии п-толуенсульфоновой кислоты для получения 3-[1-(2,6-дизопропилфениламино) этилиден]пентан-2,4-дион. Он также вступает в реакцию с бис ((триметилсилилметил) итриевыми комплексами, поддерживаемыми объемными амидопиридинатными (Ap) и амидинатными (Amd) лигандами, образуя виды итриевых алкилоанилидов,с устранением триметилсилана (TMS).
Способы очистки
Процесс очистки включает контакт 2,6-дизопропиланилина с алкиловой или арилсульфонической кислотой для получения соответствующей соли сульфонической кислоты, перекристаллизируя соль в органическом растворителе,и впоследствии обрабатывают полученные кристаллы щелочным для регенерации очищенного соединения.
Сырье и продукты изготовления
| Сырье | Продукты для приготовления |
|---|---|
| Изопротурон → 2-изопропиланилин | 3,5-диизопропилфенол 4,4'-метиленбис ((2,6-диизопропиланилин) 1,3-дизопропил-2-изотиоцианато-5-феноксибензол (2,6-дизопропил-4-фенокси)Фенилтиоурея Диафентиурон 4-Фенокси-2,6-дизопропиланилин 2,6-дизопропилфенилоизоцианат N-циклогексил-2,6-бис ((1-метилэтил) -бензамин 2,4-дизопропилбензол-1,3-диамин 2- ((2,6-дизопропилфенил) - 1H-бензо[5,10]антра[2,1,9-деф]изохинолин-1,3 ((2H) -дион |
Порекомендованные продукты
