Alle Produkte
CAS: 24544-04-5 2,6-Diisopropylanilin für Herbizide, Akaricide und Zwischenprodukte von Fungiziden
Produktdetails
| CAS | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Schmelzpunkt | -45 °C (wörtl.) | Siedepunkt | 257 °C (wörtl.) |
| Dichte | 0,94 g/ml bei 25 °C (lit.) | Dampfdruck | <0> |
| bilden | Flüssig | ||
| Hervorheben | 2,6-Diisopropylanilin-Herbizid-Zwischenprodukt,2 |
||
Produkt-Beschreibung
CAS: 24544-04-5
Produkt: 2,6-Diisopropylanilin für Herbizid-, Akarizid-, Fungizid-Zwischenprodukt
Produkt: 2,6-Diisopropylanilin für Herbizid-, Akarizid-, Fungizid-Zwischenprodukt
Produktübersicht
2,6-Diisopropylanilin ist eine organische Verbindung mit der Formel H₂NC₆H₃(CHMe₂)₂ (Me = CH₃). Es erscheint typischerweise als farblose Flüssigkeit, obwohl Proben gelbe oder braune Verfärbungen aufgrund von Oxidation aufweisen können, was bei Anilinderivaten üblich ist.
Chemische Eigenschaften
Klare flüssige Formulierung, geeignet für industrielle Anwendungen.
Industrielle Anwendungen
2,6-Diisopropylanilin dient als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von:
- Carbodiimid-Stabilisatoren
- RIM-PUR-Systeme
- Synthetische Harze
- Pestizide, Herbizide, Akarizide und Fungizide
- Antioxidantien
- Pharmazeutische Verbindungen
- Verschiedene Spezialchemikalien
Spezifische chemische Verwendungen
Diese Verbindung findet Anwendung bei der Herstellung von:
- Vorläufer für multitope Schiffsche Basen-Liganden
- NSN-Donor-Proligand, 4,5-Bis(2,6-diisopropylanilino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylthioxanthen
- N-heterozyklische Carbenckomplexe für die $\alpha$-Arylierung von acyclischen Ketonen
- Aminierung von Haloarenen und wässrige Suzuki-Kupplungsreaktionen
- Organokatalysatoren auf Basis von Naphthalindiimiden (NDIs)
Chemische Reaktionen
Als aromatisches Amin kondensiert 2,6-Diisopropylanilin mit Triacetylmethan in Toluol in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure zu 3-[1-(2,6-Diisopropylphenylamino)ethyliden]pentan-2,4-dion. Es reagiert auch mit Bis(trimethylsilylmethyl)yttrium-Komplexen, die von sperrigen Amidopyridinat (Ap)- und Amidat (Amd)-Liganden getragen werden, unter Bildung von Yttriumalkyl-Anilido-Spezies unter Eliminierung von Trimethylsilan (TMS).
Reinigungsmethoden
Das Reinigungsverfahren beinhaltet das Kontaktieren von 2,6-Diisopropylanilin mit einer Alkyl- oder Arylsulfonsäure zur Herstellung des entsprechenden Sulfonsäuresalzes, das Umkristallisieren des Salzes in einem organischen Lösungsmittel und die anschließende Behandlung der erhaltenen Kristalle mit einer Lauge zur Regenerierung der gereinigten Verbindung.
Rohstoffe & Präparationsprodukte
| Rohstoffe | Präparationsprodukte |
|---|---|
| Isoproturon → 2-Isopropylanilin | 3,5-Diisopropylphenol 4,4'-Methylenbis(2,6-diisopropylanilin) 1,3-Diisopropyl-2-isothiocyanato-5-phenoxybenzol (2,6-Diisopropyl-4-phenoxy)phenylthioharnstoff Diafenthiuron 4-Phenoxy-2,6-diisopropyl-anilin 2,6-Diisopropylphenylisocyanat N-Cyclohexyl-2,6-bis(1-methylethyl)-benzolamin 2,4-Diisopropylbenzol-1,3-diamin 2-(2,6-Diisopropylphenyl)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isochinolin-1,3(2H)-dion |
Empfohlene Produkte
