Todos los productos
CAS: 24544-04-5 2,6-diisopropilanilina para herbicidas
| Lugar de origen | Porcelana |
|---|---|
| Nombre de la marca | HOYOSHEE |
| Certificación | ISO9001 |
| Número de modelo | HYX-18-7 |
| Cantidad de orden mínima | Negociación |
| Precio | Negociable |
| Detalles de empaquetado | Tambor 25KG |
| Tiempo de entrega | 5-8 días |
| Condiciones de pago | LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental |
| Capacidad de la fuente | 500 toneladas/mes |
Datos del producto
| cas | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Punto de fusión | -45 °C (iluminado) | Punto de ebullición | 257 °C (iluminado) |
| Densidad | 0,94 g/mL a 25 °C (lit.) | Presión de vapor | <0> |
| Forma | Líquido | ||
| Resaltar | 2,Intermedio herbicida 6-Diisopropilanilina,2 |
||
Descripción de producto
TAS:24544-04-5
Producto:2,6-Diisopropilanilina para herbicida, acaricida
Producto:2,6-Diisopropilanilina para herbicida, acaricida
Descripción general del producto
La 2,6-diisopropilanilina es un compuesto orgánico con la fórmula H₂NC₆H₃(CHMe₂)₂ (Me = CH₃). Por lo general, aparece como un líquido incoloro, aunque las muestras pueden presentar una coloración amarilla o marrón debido a la oxidación, que es común entre los compuestos de anilina.
Propiedades químicas
Formulación líquida transparente adecuada para aplicaciones industriales.
Aplicaciones industriales
La 2,6-diisopropilanilina sirve como intermediario versátil en la fabricación de:
- Estabilizadores de carbodiimidas
- Sistemas RIM-PUR
- Resinas sintéticas
- Pesticidas, herbicidas, acaricidas.
- Antioxidantes
- Compuestos farmaceuticos
- Diversos productos químicos especiales.
Usos químicos específicos
Este compuesto encuentra aplicación en la preparación de:
- Precursores multitópicos del ligando de base de Schiff
- Proligando donante de NSN, 4,5-bis(2,6-diisopropilanilino)-2,7-di-terc-butil-9,9-dimetiltioxanteno
- Complejos de carbeno N-heterocíclicos para la α-arilación de cetonas acíclicas
- Aminación de haloarenos y reacciones acuosas de acoplamiento de Suzuki.
- Organocatalizadores a base de naftaleno diimidas (NDI)
Reacciones químicas
Como amina aromática, la 2,6-diisopropilanilina se condensa con triacetilmetano en presencia de ácido p-toluenosulfónico para producir 3-[1-(2,6-diisopropilfenilamino)etiliden]pentano-2,4-diona. También reacciona con complejos de bis (trimetilsililmetil) itrio soportados por ligandos voluminosos de amidopiridinato (Ap) y amidinato (Amd) para formar especies de alquilanilido de itrio, con eliminación de trimetilsilano (TMS).
Métodos de purificación
El proceso de purificación implica poner en contacto 2,6-diisopropilanilina con un ácido alquil o arilsulfónico para producir la correspondiente sal de ácido sulfónico, recristalizar la sal en un disolvente orgánico y posteriormente tratar los cristales obtenidos con un álcali para regenerar el compuesto purificado.
Materias primas y productos de preparación
| Materias primas | Productos de preparación |
|---|---|
| Isoproturón → 2-isopropilanilina | 3,5-diisopropilfenol 4,4'-metilenbis(2,6-diisopropilanilina) 1,3-diisopropil-2-isotiocianato-5-fenoxibenceno (2,6-Diisopropil-4-Fenoxi)Feniltiourea diafentiurón 4-fenoxi-2,6-diisopropil anilina Isocianato de 2,6-diisopropilfenilo N-ciclohexil-2,6-bis(1-metiletil)-bencenamina 2,4-Diisopropilbenceno-1,3-diamina 2-(2,6-diisopropilfenil)-1H-benzo[5,10]antra[2,1,9-def]isoquinolin-1,3(2H)-diona |
Productos recomendados
