Hochreines 1,6-Hexandimercaptan mit verbranntem fettig-fleischigem Geruch für Polymervernetzung und Aromaanwendungen
| Siedepunkt | 118-119 °C/15 mmHg (lit.) | Dichte | 0,983 g/ml bei 25 °C (lit.) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Brechungsindex | n20/D 1,511(lit.) |
| Flammpunkt | 195 °F | Geruch | bei 0,10 % in Propylenglykol. verbrannter fettiger, fleischiger, schwefelhaltiger Pilz |
| Dufttyp | Verbrannt | Biologische Quelle | Synthetik |
| LogP | 2,80 | Aussehen | Klare farblose etwas gelbe Flüssigkeit |
| Lagerung | RT, unter Stickstoff gelagert | ||
| Hervorheben | Geschmacksmittel,Geschmacksverstärker für Lebensmittel |
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Premium-Aromen-Zwischenprodukt, das als Essenzformel für Hühner-, Rindfleisch- und Gewürzzubereitungen verwendet wird.
| Produktname | 1,6-Hexandithiol |
|---|---|
| Synonyme | 1,6-Dimercaptohexan; 1,6-Hexandithiol; 1,6-Hexandithiol; Hexan-1,6-dithiol; Hexamethylendimercaptan; Hexamethylen-Dimercaptan; FEMA 3495; 1,6-Hexandimercaptan |
| CAS-Nummer | 1191-43-1 |
| Summenformel | C6H14S2 |
| Molekulargewicht | 150,31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Produktkategorien | Sulfid-Aromen; Industrie-/Feinchemikalien; Phenole und Thiophenole; API-Zwischenprodukte; Thiol-Aromen; Halogenierte Heterocyclen |
- Geruch: Stark, unangenehm und nach Skunk. Wie alle niedermolekularen Thiole hat es aufgrund der Schwefelatome einen starken, abstoßenden Geruch. Sein Geruch wird jedoch im Allgemeinen als weniger intensiv faulig angesehen als der von 2-Phenylethylmercaptan.
Die Hauptanwendung von 1,6-Hexandimercaptan ist als Dithiol-Vernetzer bei der Herstellung von:
- Polymeren und Harzen: Reagiert mit Dienen, Epoxiden oder Isocyanaten zu Thiol-En-Netzwerken oder Polythioethern
- Elastomeren: Wird zur Modifizierung mechanischer Eigenschaften und zur Verbesserung der chemischen Beständigkeit verwendet
- Klebstoffen und Dichtstoffen: Bietet Flexibilität und Haltbarkeit in ausgehärteten Systemen
In der Materialwissenschaft und Oberflächenchemie wird 1,6-Hexandimercaptan häufig in Thiol-En-"Klick"-Reaktionen eingesetzt. Diese Reaktionen werden geschätzt für ihre:
- Hohe Effizienz und Selektivität unter milden Bedingungen (oft UV-initiiert)
- Fähigkeit, gut definierte Polymernetzwerke, Hydrogele und funktionalisierte Oberflächen zu erzeugen
Als Baustein mit zwei reaktiven Thiolgruppen wird es verwendet für:
- Synthese von makrocyclischen Verbindungen
- Herstellung von Metallkomplexen und selbstorganisierenden Monoschichten (SAMs) auf Gold- oder anderen Metalloberflächen
- Als Kettenverlängerer in Polyurethan- und Epoxidsystemen
Die terminalen Thiolgruppen weisen eine starke Affinität zu Gold und anderen Edelmetallen auf, was diese Verbindung nützlich macht für:
- Bildung von selbstorganisierenden Monoschichten (SAMs) auf Goldnanopartikeln oder flachen Oberflächen
- Vernetzung von metallischen Nanopartikeln oder Quantenpunkten für Sensorik und elektronische Anwendungen
Erhältlich in Kunststofffässern, IBC-Containern oder kundenspezifischen Verpackungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.
