1,6-esanedemercaptano di alta purezza con odore di carne grassa bruciata per applicazioni di collegamento incrociato e di aromatizzazione dei polimeri
| Punto di ebollizione | 118-119 °C/15 mmHg (illuminato) | Densità | 0,983 g/mL a 25 °C (acceso) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Indice di rifrazione | n20/D 1.511(lett.) |
| Punto d'infiammabilità | 195 °F | Odore | allo 0,10% in glicole propilenico. bruciato grasso carnoso fungino solforoso |
| Tipo di fragranza | bruciato | Fonte biologica | Sintetico |
| LogP | 2,80 | aspetto | Radura incolore a liquido giallognolo |
| Magazzinaggio | RT, conservato sotto azoto | ||
| Evidenziare | Aromatici Intermedati,esaltatore di sapidità alimentare |
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Intermedio aromatico premium utilizzato come formula di essenza per condimenti di pollo, manzo e piatti.
| Nome del prodotto | 1,6-Esanditiolo |
|---|---|
| Sinonimi | 1,6-Dimercaptoesano; 1,6-Esanditiolo; 1,6-Esanditiolo; Esano-1,6-ditiolo; Esametilendimercaptano; Esametilene Dimercaptano; FEMA 3495; 1,6-Esandimercaptano |
| Numero CAS | 1191-43-1 |
| Formula molecolare | C6H14S2 |
| Peso molecolare | 150,31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Categorie di prodotto | Aromi solforati; Prodotti chimici industriali/fini; Fenoli e tiofenoli; Intermedi API; Aromi tiolici; Eterocicli alogenati |
- Odore: Forte, sgradevole e pungente. Come tutti i tioli a basso peso molecolare, ha un odore potente e offensivo a causa degli atomi di zolfo. Tuttavia, il suo odore è generalmente considerato meno intensamente putrido di quello del 2-Feniletil Mercaptano.
L'applicazione principale dell'1,6-esandimercaptano è come reticolante ditiolico nella produzione di:
- Polimeri e resine: Reagisce con dieni, epossidi o isocianati per formare reti tiolo-ene o politioeteri
- Elastomeri: Utilizzato per modificare le proprietà meccaniche e migliorare la resistenza chimica
- Adesivi e sigillanti: Fornisce flessibilità e durata nei sistemi polimerizzati
Nella scienza dei materiali e nella chimica delle superfici, l'1,6-esandimercaptano è ampiamente impiegato nelle reazioni "click" tiolo-ene. Queste reazioni sono apprezzate per la loro:
- Elevata efficienza e selettività in condizioni blande (spesso iniziate da UV)
- Capacità di creare reti polimeriche ben definite, idrogel e superfici funzionalizzate
Come blocco di costruzione contenente due gruppi tiolici reattivi, è utilizzato per:
- Sintetizzare composti macrociclici
- Preparare complessi metallici e monostrati autoassemblati (SAM) su oro o altre superfici metalliche
- Agire come estensore di catena nei sistemi poliuretanici ed epossidici
I gruppi tiolici terminali mostrano una forte affinità per l'oro e altri metalli nobili, rendendo questo composto utile per:
- Formare monostrati autoassemblati (SAM) su nanoparticelle d'oro o superfici piane
- Reticolare nanoparticelle metalliche o punti quantici per applicazioni di rilevamento ed elettroniche
Disponibile in fusti di plastica, contenitori IBC o imballaggi personalizzati per soddisfare requisiti specifici.
