Hoge Zuiverheid 1,6-Hexaandimercaptaan met Verbrande Vlezige Geur voor Polymere Crosslinking en Smaaktoepassingen
| Kookpunt | 118-119 °C/15 mmHg (letterlijk) | Dikte | 0,983 g/ml bij 25 °C (letterlijk) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Brekingsindex | n20/D 1.511(lit.) |
| Vlampunt | 195 °F | Geur | bij 0,10% in propyleenglycol. verbrande vettige, vlezige schimmel zwavelig |
| Geurtype | verbrand | Biologische bron | Synthetisch |
| LogP | 2.80 | verschijning | Duidelijke kleurloos aan lichtjes gele Vloeistof |
| Opslag | RT, opgeslagen onder stikstof | ||
| Markeren | Smaak Intermediair,smaakversterker voor voedsel |
||
Premium smaakintermediair gebruikt als essenceformule voor kip-, rundvlees- en gerechtskruiden.
| Productnaam | 1,6-Hexanedithiol |
|---|---|
| Synoniemen | 1,6-Dimercaptohexaan; 1,6-Hexandithiol; 1,6-Hexanedithiol; Hexaan-1,6-dithiol; Hexamethyleendimercaptaan; Hexamethyleen Dimercaptaan; FEMA 3495; 1,6-Hexanedimercaptaan |
| CAS-nummer | 1191-43-1 |
| Molecuulformule | C6H14S2 |
| Molecuulgewicht | 150,31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Productcategorieën | Sulfiden smaken; Industriële/Fijne chemicaliën; Fenolen en thiophenolen; API-intermediairen; thiol Smaak; Gehalogeneerde heterocycli |
- Geur: Sterk, onaangenaam en stinkend. Zoals alle thiolen met een laag molecuulgewicht, heeft het een krachtige, offensieve geur vanwege de zwavelatomen. De geur wordt echter over het algemeen als minder intens bedorven beschouwd dan die van 2-Fenylethylmercaptaan.
De primaire toepassing van 1,6-hexanedimercaptaan is als een dithiol crosslinker bij de productie van:
- Polymeren en harsen: Reageert met diënen, epoxiden of isocyanaten om thiol-ene netwerken of polythioethers te vormen
- Elastomeren: Gebruikt om mechanische eigenschappen te modificeren en de chemische bestendigheid te verbeteren
- Adhesieven en afdichtingsmiddelen: Zorgt voor flexibiliteit en duurzaamheid in uitgeharde systemen
In de materiaalkunde en oppervlaktechemie wordt 1,6-hexanedimercaptaan veelvuldig toegepast in thiol-ene "click" reacties. Deze reacties worden gewaardeerd om hun:
- Hoge efficiëntie en selectiviteit onder milde omstandigheden (vaak UV-geïnitieerd)
- Mogelijkheid om goed gedefinieerde polymeer netwerken, hydrogels en gefunctionaliseerde oppervlakken te creëren
Als bouwsteen met twee reactieve thiolgroepen wordt het gebruikt voor:
- Synthese van macrocyclische verbindingen
- Bereiding van metaalcomplexen en zelf-geassembleerde monolagen (SAMs) op goud of andere metaaloppervlakken
- Fungeren als een kettingverlenger in polyurethaan- en epoxy systemen
De terminale thiolgroepen vertonen een sterke affiniteit voor goud en andere edelmetalen, waardoor deze verbinding nuttig is voor:
- Vorming van zelf-geassembleerde monolagen (SAMs) op gouden nanopartikels of platte oppervlakken
- Crosslinking van metallische nanopartikels of quantum dots voor sensorische en elektronische toepassingen
Verkrijgbaar in plastic drums, IBC-totes of aangepaste verpakkingen om aan specifieke eisen te voldoen.
