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Verbrannter Typ 1,6-Hexandithiol CAS 1194-43-1 Aromen-Zwischenprodukt als Aromastoff für Hähnchen-, Rindfleisch- und Gerichts-Gewürze
| Min Bestellmenge | 10kg |
|---|---|
| Preis | negociate |
| Verpackung Informationen | Kunststofffässer oder IBC-Behälter |
| Lieferzeit | eine Woche |
| Zahlungsbedingungen | T/t, l/c, d/a |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit | 300 Tonnen |
Produktdetails
| Siedepunkt | 118-119 °C/15 mmHg (lit.) | Dichte | 0,983 g/ml bei 25 °C (lit.) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Brechungsindex | n20/D 1,511(lit.) |
| Flammpunkt | 195 °F | Geruch | bei 0,10 % in Propylenglykol. verbrannter fettiger, fleischiger, schwefelhaltiger Pilz |
| Dufttyp | Verbrannt | Biologische Quelle | Synthetik |
| LogP | 2,80 | Aussehen | Klare farblose etwas gelbe Flüssigkeit |
| Lagerung | RT, unter Stickstoff gelagert | ||
| Hervorheben | CAS 1194-43-1 Aromastoff,1 6-Hexanedithiol CAS 1194-43-1,Verbrannte Art 1 6-Hexanedithiol |
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Produkt-Beschreibung
1,6-Hexandithiol CAS 1191-43-1 - Aroma-Zwischenprodukt
Produktübersicht
Hochwertiges Aroma-Zwischenprodukt 1,6-Hexandithiol CAS 1191-43-1, eine spezialisierte chemische Verbindung, die in der Aromenherstellung eingesetzt wird.
Technische Spezifikationen
| Produktname | 1,6-Hexandithiol |
|---|---|
| Synonyme | 1,6-Dimercaptohexan; 1,6-Hexandithiol; 1,6-Hexandithiol; Hexan-1,6-dithiol; Hexamethylendimercaptan; Hexamethylen-Dimercaptan; FEMA 3495; 1,6-Hexandimercaptan |
| CAS-Nummer | 1191-43-1 |
| Summenformel | C6H14S2 |
| Molekulargewicht | 150,31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Produktkategorien | Sulfid-Aromen; Industrie-/Feinchemikalien; Phenole und Thiophenole; API-Zwischenprodukte; Thiol-Aromen; Halogenierte Heterocyclen |
| Mol-Datei | 1191-43-1.mol |
Schlüsselmerkmale
Geruchsprofil: Stark, unangenehm und nach Skunk. Wie alle niedermolekularen Thiole hat es aufgrund der Schwefelatome einen starken, abstoßenden Geruch. Sein Geruch wird jedoch im Allgemeinen als weniger intensiv faulig angesehen als der von 2-Phenylethylmercaptan.
Anwendungen
1 Selbstorganisierende Monoschichten (SAMs)
1,6-Hexandithiol wird häufig zur Bildung von SAMs auf Gold-, Silber- und anderen Metalloberflächen verwendet. Das Molekül bindet über eine Thiolgruppe an die Metalloberfläche, wodurch das distale Thiol für die anschließende Funktionalisierung frei bleibt, was ermöglicht:
-
Herstellung von molekularen Verbindungen
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Immobilisierung von Biomolekülen oder Nanopartikeln
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Bildung von gemischten Monoschichten mit Alkanthiolen
2 Vernetzungsmittel in der Polymerchemie
Als bifunktionelles Thiol dient es als Vernetzungsmittel für:
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Epoxidharze (über Thiol-Epoxid-Klick-Chemie)
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Polyurethane (Kettenverlängerung)
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Vinylpolymere (Thiol-En-Photoklick-Reaktionen)
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Hydrogele für biomedizinische Anwendungen
3 Oberflächenfunktionalisierung
Wird verwendet, um reaktive Thiolgruppen auf Oxidoberflächen (z. B. Siliziumdioxid, ITO) einzuführen, nach der Silanisierung mit thiolterminierten Silanen oder direkt auf Metallen.
4 Nanopartikelstabilisierung und -assemblierung
Eingesetzt bei der Synthese und Assemblierung von Goldnanopartikeln (AuNPs), Quantenpunkten und anderen Nanokristallen, entweder als Kappenligand oder als molekularer Linker für Nanopartikelnetzwerke.
5 Organische Synthese
Verwendet als Schutzgruppe für Carbonyle (über zyklische Thioketalbildung) und als Baustein für schwefelhaltige Heterocyclen oder Makrocyclen.
Verpackungsoptionen
Erhältlich in Kunststofffässern, IBC-Containern oder kundenspezifischen Verpackungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.
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