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CAS : 24544-04-5 2,6-Diisopropylaniline pour herbicide
| Lieu d'origine | Chine |
|---|---|
| Nom de marque | HOYOSHEE |
| Certification | ISO9001 |
| Numéro de modèle | HYX-18-7 |
| Quantité de commande min | Négociation |
| Prix | Négociable |
| Détails d'emballage | Tambour 25KG |
| Délai de livraison | 5-8 jours |
| Conditions de paiement | LC, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement | 500 tonnes / mois |
Détails sur le produit
| Cas | 24544-04-5 | MF | C12H19N |
|---|---|---|---|
| Point de fusion | -45 °C (éclairé) | Point d'ébullition | 257 °C (allumé) |
| Densité | 0,94 g/mL à 25 °C (lit.) | Pression de vapeur | <0> |
| Formulaire | Liquide | ||
| Mettre en évidence | 2,Intermédiaire de l'herbicide 6-diisopropylaniline,2 |
||
Description de produit
CAS :24544-04-5
Produit:2,6-Diisopropylaniline pour herbicide, acaricide
Produit:2,6-Diisopropylaniline pour herbicide, acaricide
Présentation du produit
La 2,6-diisopropylaniline est un composé organique de formule H₂NC₆H₃(CHMe₂)₂ (Me = CH₃). Il apparaît généralement comme un liquide incolore, bien que les échantillons puissent présenter une coloration jaune ou brune due à l'oxydation, ce qui est courant parmi les composés d'aniline.
Propriétés chimiques
Formulation liquide transparente adaptée aux applications industrielles.
Applications industrielles
La 2,6-Diisopropylaniline sert d’intermédiaire polyvalent dans la fabrication de :
- Stabilisants carbodiimides
- Systèmes RIM-PUR
- Résines synthétiques
- Pesticides, herbicides, acaricides
- Antioxydants
- Composés pharmaceutiques
- Divers produits chimiques de spécialités
Utilisations chimiques spécifiques
Ce composé trouve une application dans la préparation de :
- Précurseurs de ligands multitopiques à base de Schiff
- Proligand donneur NSN, 4,5-bis(2,6-diisopropylanilino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-diméthylthioxanthène
- Complexes de carbène N-hétérocycliques pour l'α-arylation de cétones acycliques
- Amination des haloarènes et réactions aqueuses de couplage de Suzuki
- Organocatalyseurs à base de diimides de naphtalène (NDI)
Réactions chimiques
En tant qu'amine aromatique, la 2,6-diisopropylaniline subit une condensation avec le triacétylméthane en présence d'acide p-toluènesulfonique pour donner la 3-[1-(2,6-diisopropylphénylamino)éthylidène]pentane-2,4-dione. Il réagit également avec des complexes de bis (triméthylsilylméthyl) yttrium soutenus par des ligands volumineux d'amidopyridinate (Ap) et d'amidinate (Amd) pour former des espèces d'yttrium alkyl anilido, avec élimination du triméthylsilane (TMS).
Méthodes de purification
Le processus de purification consiste à mettre en contact de la 2,6-diisopropylaniline avec un acide alkyl- ou arylsulfonique pour produire le sel d'acide sulfonique correspondant, à recristalliser le sel dans un solvant organique, puis à traiter les cristaux obtenus avec un alcali pour régénérer le composé purifié.
Matières premières et produits de préparation
| Matières premières | Produits de préparation |
|---|---|
| Isoproturon → 2-isopropylaniline | 3,5-diisopropylphénol 4,4'-méthylènebis(2,6-diisopropylaniline) 1,3-diisopropyl-2-isothiocyanato-5-phénoxybenzène (2,6-Diisopropyl-4-Phénoxy)Phénylthiourée Diafenthiuron 4-phénoxy-2,6-diisopropyl aniline Isocyanate de 2,6-diisopropylphényle N-cyclohexyl-2,6-bis(1-méthyléthyl)-benzénamine 2,4-Diisopropylbenzène-1,3-diamine 2-(2,6-diisopropylphényl)-1H-benzo[5,10]anthra[2,1,9-def]isoquinoléine-1,3(2H)-dione |
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