Wysokiej czystości 1,6-eksanedemerkaptan o zapachu płonącego tłuszczu mięsnego do połączeń krzyżowych polimerów i zastosowań aromatyzacyjnych
| Temperatura wrzenia | 118-119°C/15 mmHg (lit.) | Gęstość | 0,983 g/ml w 25°C (lit.) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Współczynnik załamania światła | n20/D 1,511(dosł.) |
| Temperatura zapłonu | 195°F | Zapach | w 0,10% w glikolu propylenowym. spalony, tłusty, mięsisty, grzybowy i siarkowy |
| Typ zapachu | spalony | Źródło biologiczne | Syntetyczny |
| Logstr | 2,80 | Wygląd | Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego Płyn |
| Składowanie | RT, przechowywany w atmosferze azotu | ||
| Podkreślić | Półprodukt smakowy,wzmacniacz smaku do żywności |
||
Intermedium o wysokim smaku stosowane jako formuła esencji do przypraw z kurczaka, wołowiny i potraw.
| Nazwa produktu | 1,6-eksanedytolio |
|---|---|
| Synonimy | 1,6-dimerkaptoheksan; 1,6-eksandytyl; 1,6-heksanedytyl; heksan-1,6-dytyl; heksametylenendemerkaptan; heksametylenedemerkaptan; FEMA 3495; 1,6-heksanedemerkaptan |
| Numer CAS | 1191-43-1 |
| Formuła molekularna | C6H14S2 |
| Masa molekularna | 150.31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Kategorie produktów | Aromatów siarczanów; Chemikaliów przemysłowych/drobnych; Fenolów i tiofenolów; pośrednich API; Aromatów tioli; Heterocykli halogenowanych |
- Zapach:Jak wszystkie niskomolekularne tioly, ma silny, obraźliwy zapach ze względu na atomy siarki.jego zapach jest ogólnie uważany za mniej intensywnie zgniły niż zapach 2-Fenyletylowego Merkaptanu.
Głównym zastosowaniem 1, 6- heksandymerkaptanu jestDytyolowy łącznik krzyżowyw produkcji:
- Polimery i żywice:Reakcje z dienami, epoksydami lub izocyjanatami w celu utworzenia sieci tiolowo-enowych lub polietoeterów
- Elastomery:Używane do modyfikacji właściwości mechanicznych i poprawy odporności chemicznej
- Pozostałe, o masie nieprzekraczającej 10 kgZapewnia elastyczność i trwałość w systemach utwardzonych
W nauce materiałowej i chemii powierzchniowej 1,6-heksanedemerkaptan jest szeroko stosowany wreakcje " kliknięcia " tyolu-enuReakcje te są oceniane ze względu na:
- Wysoka wydajność i selektywność w łagodnych warunkach (często wywołane promieniowaniem UV)
- Możliwość tworzenia dobrze zdefiniowanych sieci polimerowych, hydrogelów i funkcjonalnych powierzchni
Jako blok budowlany zawierający dwie reaktywne grupy tiołowe, jest stosowany do:
- Syntezyzwiązki makrocykliczne
- Przygotowaniekompleksy metalowea takżeWyroby z tworzyw sztucznych, z tworzyw sztucznychna powierzchni złota lub innych metali
- Działając jakorozciągacz łańcuchaw systemach poliuretanowych i epoksydowych
Grupa tyolowa końcowa wykazuje silne powinowactwo do złota i innych metali szlachetnych, co czyni ten związek przydatnym do:
- KształtowanieWyroby z tworzyw sztucznych, z tworzyw sztucznychna nanocząsteczkach złota lub płaskich powierzchniach
- Nanocząstki metalowe lub kropki kwantowe do wykrywania i zastosowań elektronicznych
Dostępne w beczkach z tworzyw sztucznych, torebkach IBC lub w opakowaniach dostosowanych do spełnienia określonych wymagań.
