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1,6-Hexanedithiol, type brûlé, CAS 1194-43-1, intermédiaire aromatique, comme arôme pour le poulet, le bœuf et les assaisonnements de plats
| Quantité de commande min | 10 kg |
|---|---|
| Prix | negociate |
| Détails d'emballage | fûts en plastique ou bacs IBC |
| Délai de livraison | une semaine |
| Conditions de paiement | T / T, L / C, D / A |
| Capacité d'approvisionnement | 300 tonnes |
Détails sur le produit
| Point d'ébullition | 118-119 °C/15 mmHg (lit.) | Densité | 0,983 g/mL à 25 °C (lit.) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Indice de réfraction | n20/D 1.511(lit.) |
| Point d'éclair | 195 °F | Odeur | à 0,10 % dans du propylène glycol. brûlé gras charnu fongique sulfureux |
| Type de parfum | brûlé | Source biologique | Synthétique |
| LogP | 2,80 | apparence | Liquide légèrement jaune sans couleur clair |
| Stockage | RT, stocké sous azote | ||
| Mettre en évidence | CAS 1194-43-1 Intermédiaire aromatique,1,6-Hexanedithiol CAS 1194-43-1 |
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Description de produit
1,6-Hexanedithiol CAS 1194-43-1 - Intermédiaire aromatique
Présentation du produit
Intermédiaire aromatique de haute qualité, le 1,6-Hexanedithiol CAS 1191-43-1, un composé chimique spécialisé utilisé dans la fabrication d'arômes.
Spécifications techniques
| Nom du produit | 1,6-Hexanedithiol |
|---|---|
| Synonymes | 1,6-Dimercaptohexane; 1,6-Hexandithiol; 1,6-Hexanedithiol; Hexane-1,6-dithiol; Hexaméthylènedimercaptan; Hexaméthylène dimercaptan; FEMA 3495; 1,6-Hexanedimercaptan |
| Numéro CAS | 1191-43-1 |
| Formule moléculaire | C6H14S2 |
| Poids moléculaire | 150,31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Catégories de produits | Arômes de sulfures; Produits chimiques industriels/fins; Phénols et thiophénols; Intermédiaires d'API; Arôme de thiol; Hétérocycles halogénés |
| Fichier Mol | 1191-43-1.mol |
Caractéristiques clés
Profil olfactif : Fort, désagréable et musqué. Comme tous les thiols de faible poids moléculaire, il a une odeur puissante et offensive due aux atomes de soufre. Cependant, son odeur est généralement considérée comme moins intensément putride que celle du 2-Phényléthyl Mercaptan.
Applications
1 Monocouches auto-assemblées (SAMs)
Le 1,6-Hexanedithiol est largement utilisé pour former des SAMs sur des surfaces d'or, d'argent et d'autres métaux. La molécule se lie via un groupe thiol à la surface métallique, laissant le thiol distal libre pour une fonctionnalisation ultérieure, permettant :
-
Fabrication de jonctions moléculaires
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Immobilisation de biomolécules ou de nanoparticules
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Formation de monocouches mixtes avec des alcanethiols
2 Agent de réticulation en chimie des polymères
En tant que thiol bifonctionnel, il sert d'agent de réticulation pour :
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Résines époxy (via chimie click thiol-époxy)
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Polyuréthanes (extension de chaîne)
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Polymères vinyliques (réactions click thiol-ène par photo)
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Hydrogels pour applications biomédicales
3 Fonctionnalisation de surface
Utilisé pour introduire des groupes thiol réactifs sur des surfaces d'oxyde (par exemple, silice, ITO) après silanisation avec des silanes à terminaison thiol, ou directement sur des métaux.
4 Stabilisation et assemblage de nanoparticules
Employé dans la synthèse et l'assemblage de nanoparticules d'or (AuNPs), de points quantiques et d'autres nanocristaux, soit comme ligand d'encapsulation, soit comme lieur moléculaire pour les réseaux de nanoparticules.
5 Synthèse organique
Utilisé comme groupe protecteur pour les carbonyles (via la formation de thiocétals cycliques) et comme bloc de construction pour les hétérocycles ou macrocycles contenant du soufre.
Options d'emballage
Disponible en fûts en plastique, en conteneurs IBC ou en emballages personnalisés pour répondre aux exigences spécifiques.
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