1,6-Hexanoditiol de alta pureza con olor a carne quemada para reticulación de polímeros y aplicaciones de sabor
| Punto de ebullición | 118-119 °C/15 mmHg (iluminado) | Densidad | 0,983 g/mL a 25 °C (iluminado) |
|---|---|---|---|
| FEMA | 3495 | Índice de refracción | n20/D 1.511(iluminado.) |
| Punto de inflamabilidad | - ¿Qué es eso? | Olor | al 0,10 % en propilenglicol. quemado graso carnoso hongos sulfuroso |
| Tipo de fragancia | quemado | fuente biológica | Sintético |
| LogP | 2,80 | apariencia | Líquido levemente amarillo descolorido claro |
| Almacenamiento | RT, almacenado bajo nitrógeno | ||
| Resaltar | Intermedio de sabor,potenciador del sabor de los alimentos |
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Intermedio de sabor premium utilizado como fórmula de esencia para condimentos de pollo, ternera y platos.
| Nombre del producto | 1,6-Hexanoditiol |
|---|---|
| Sinónimos | 1,6-Dimercaptohexano; 1,6-Hexanditiol; 1,6-Hexanoditiol; Hexano-1,6-ditiol; Hexametilenditiol; Hexametilenditiol; FEMA 3495; 1,6-Hexanoditiol |
| Número CAS | 1191-43-1 |
| Fórmula molecular | C6H14S2 |
| Peso molecular | 150.31 |
| EINECS | 214-735-1 |
| Categorías de productos | Sabores de sulfuros; Químicos industriales/finos; Fenoles y tiofenoles; Intermedios de API; Sabor a tiol; Heterociclos halogenados |
- Olor: Fuerte, desagradable y a zorrillo. Como todos los tioles de bajo peso molecular, tiene un olor potente y ofensivo debido a los átomos de azufre. Sin embargo, su olor generalmente se considera menos intensamente pútrido que el del 2-feniletil mercaptano.
La aplicación principal del 1,6-hexanoditiol es como reticulante ditio en la producción de:
- Polímeros y resinas: Reacciona con dienos, epóxidos o isocianatos para formar redes de tiol-eno o politioéteres
- Elastómeros: Se utiliza para modificar las propiedades mecánicas y mejorar la resistencia química
- Adhesivos y selladores: Proporciona flexibilidad y durabilidad en sistemas curados
En ciencia de materiales y química de superficies, el 1,6-hexanoditiol se emplea ampliamente en reacciones de "click" tiol-eno. Estas reacciones se valoran por su:
- Alta eficiencia y selectividad en condiciones suaves (a menudo iniciadas por UV)
- Capacidad para crear redes poliméricas bien definidas, hidrogeles y superficies funcionalizadas
Como bloque de construcción que contiene dos grupos tiol reactivos, se utiliza para:
- Sintetizar compuestos macrocíclicos
- Preparar complejos metálicos y monocapas autoensambladas (SAMs) sobre oro u otras superficies metálicas
- Actuar como extensor de cadena en sistemas de poliuretano y epoxi
Los grupos tiol terminales exhiben una fuerte afinidad por el oro y otros metales nobles, lo que hace que este compuesto sea útil para:
- Formar monocapas autoensambladas (SAMs) sobre nanopartículas de oro o superficies planas
- Reticular nanopartículas metálicas o puntos cuánticos para aplicaciones de detección y electrónicas
Disponible en bidones de plástico, totes IBC o embalajes personalizados para satisfacer requisitos específicos.
