CAS 1003-04-9 Tétrahidrothiophen-3-One Tiophene de qualidade alimentar Química 99% Alta pureza
| Lugar de origem | China |
|---|---|
| Marca | hoyoshee |
| Certificação | ISO9001 |
| Número do modelo | HYS-049 |
| Quantidade de ordem mínima | Negociável |
| Preço | Negociável |
| Detalhes da embalagem | cilindro 25kg/ |
| Tempo de entrega | 5-8 dias úteis |
| Termos de pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram |
| Habilidade da fonte | De 100 toneladas/mês |
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x| Nome de IUPAC | Tetrahidrotiofen-3-ona | Fórmula Química | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Número CAS | 1003-04-9 | Propriedades químicas | claro ilumine - o líquido amarelo |
| Usos | Usado para misturar sabores de refrigerantes, bebidas, produtos cárneos, confeitos e laticínios. | Ponto de ebulição | 175 °C(aceso.) |
| Destacar | CAS 1003-04-9 Composto de tiofeno,Tetrahidrothiophen-3-um de alta pureza,Tipo alimentício Tetrahidrothiophen-3-um |
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O tetrahidrothiophen-3-one é um composto heterocíclico contendo enxofre, frequentemente usado em síntese orgânica e produtos farmacêuticos.
| Sinônimos | 3-Oxotetrahidrothiophene;3-Thiacyclopentanone;dihydro-3(2h) -thiophenone;Dihydro-3-Thiophenone;Thiolan-3-one;4,5-DIHYDRO-3(2H) - TIOPHENONE;3-TIOPHENONE;DIHYDROTIOPHEN-3(2H) - um |
|---|---|
| Número CAS. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS não. | 213-698-9 |
| FEMA não. | 3266 |
| Tipo | aliados |
| Utilização | Utilizado para misturar sabores de refrigerantes, bebidas, produtos à base de carne, confeitaria e produtos lácteos |
| Purificação | 99% |
| Cheiro | 0,10 % em dipropileno glicol. alho, vegetais verdes carnosos, amêndoas, manteiga |
| Aparência | Líquido |
O tetrahidrothiophen-3-one é essencialmente valorizado na química industrial e de investigação como umblocos de construção sintéticos versáteisA sua utilidade decorre da sua estrutura única que combina um grupo cetónico reativo com um anel saturado que contém enxofre (tioéter).
Este é o papel mais significativo do tetrahidrothiophen-3-one. Não é tipicamente um produto final, mas um material de partida crucial ou intermediário para a síntese de moléculas mais complexas e de alto valor.Sua estrutura química permite transformações em dois locais-chave:
- O grupo cetónico (C=O):É altamente reativo e pode sofrer uma ampla gama de reações químicas.
- O grupo tioéter (-S-):Pode ser modificado, mais comumente através de oxidação.
Esta é uma das aplicações mais importantes.EscavadeiraouPrecursorpara a criação de compostos farmacologicamente ativos.
- Estrutura do núcleo em moléculas activas:O anel de tetrahidrothiophene é um motivo estrutural chave (um "estaca privilegiada") encontrado em vários candidatos a fármacos.
- Síntese de compostos heterocíclicos:É usado para construir sistemas de anéis mais complexos que são comuns em medicamentos.
- Exemplos específicos:É um intermediário chave na pesquisa e síntese de compostos que visam uma série de condições, incluindo:
- Doenças do sistema nervoso central (SNC).
- Agentes anticancerosos.
- Inibidores de enzimas.
O composto é usado para criar novos pesticidas e herbicidas.
- Herbicidas e Fungicidas:As moléculas que contêm a estrutura de tetrahidrothiophene podem exibir potentes atividades herbicidas ou fungicidas.
- Modo de acção:O átomo de enxofre pode ser crucial para a capacidade do composto de interagir com alvos biológicos em ervas daninhas ou fungos.
