CAS 1003-04-9 Grado alimentare Tetrahidrothiophen-3-One Thiophene Chimica 99% Alta purezza Aroma salato, carnoso, all'aglio e burro
| Luogo di origine | Cina |
|---|---|
| Marca | hoyoshee |
| Certificazione | ISO9001 |
| Numero di modello | HYS-049 |
| Quantità di ordine minimo | Negoziabile |
| Prezzo | Negoziabile |
| Imballaggi particolari | tamburo 25kg/ |
| Tempi di consegna | 5-8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram |
| Capacità di alimentazione | 100 tonnellate/mese |
| Nome di IUPAC | Tetraidrotiofen-3-one | Formula chimica | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Numero CAS | 1003-04-9 | Proprietà chimiche | chiaro liquido giallo-chiaro |
| Usi | Utilizzato per miscelare aromi di bevande analcoliche, bevande, prodotti a base di carne, dolciumi e | Punto di ebollizione | 175 °C(acceso) |
| Evidenziare | Composto di tiofene CAS 1003-04-9,Tetraidrotiofen-3-one ad alta purezza,Tetraidrotiofen-3-one per uso alimentare |
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Il tetraidrothiofene-3-uno è un composto eterociclico contenente zolfo, spesso usato nella sintesi organica.
| Sinonimi | 3-Oxotetraidrothiofene;3-Tiaciclopentanone;diidro-3(2h) -tiofenone;Dihidro-3-tiofenone;Tiolan-3-one;4,5-DIHYDRO-3(2H) -TIOFENONE;3-TIOFANONE;DIHYDROTIOFEN-3(2H) -uno |
|---|---|
| Numero CAS. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS No. | 213-698-9 |
| FEMA No. | 3266 |
| Tipo | alliaceo |
| Utilizzatori | Utilizzato per miscelare i sapori di bevande analcoliche, bevande, prodotti a base di carne, dolci e latticini |
| Purezza | 99% |
| Odore | 0,10 % di dipropilene glicolo. aglio, verdure verdi, carni, vongole, burro |
| Apparizione | Liquido |
Il tetraidrotiofene-3-one è principalmente utilizzato in chimica industriale e di ricerca comeblocchi di costruzione sintetici versatiliLa sua utilità deriva dalla sua struttura unica che combina un gruppo chetone reattivo con un anello saturo contenente zolfo (tioetere).
Questo è il ruolo più significativo del tetraidrotiofene-3-uno.La sua struttura chimica consente trasformazioni in due siti chiave:
- Il gruppo chetonico (C=O):Molto reattivo e può subire una vasta gamma di reazioni chimiche.
- Il gruppo tioetere (-S-):Può essere modificato, più comunemente mediante ossidazione.
Questa è una delle applicazioni più importanti.scaffoldoprecursoreper la creazione di composti farmacologicamente attivi.
- Struttura centrale nelle molecole attive:L'anello di tetraidrotiofene è un motivo strutturale chiave (una "scala privilegiata") presente in vari candidati.
- Sintesi di composti eterociclici:Viene utilizzato per costruire sistemi ad anello più complessi che sono comuni nei medicinali.
- Esempi specifici:È un intermedio chiave nella ricerca e nella sintesi di composti che colpiscono una serie di condizioni, tra cui:
- Disturbi del sistema nervoso centrale (SNC).
- Agenti antitumorali.
- Inibitori enzimatici.
Il composto viene utilizzato per creare nuovi pesticidi ed erbicidi.
- Erbicidi e fungicidi:Le molecole contenenti la struttura di tetraidrotiofene possono mostrare una potente attività erbicida o fungicida.
- Modalità di azione:L'atomo di zolfo può essere cruciale per la capacità del composto di interagire con bersagli biologici in erbacce o funghi.
