CAS 1003-04-9 Tétrahydrothiophène-3-one de qualité alimentaire, Thiophene Chimique 99% Haute Pureté Arôme savoureux, de viande, d'ail et de beurre
| Lieu d'origine | Chine |
|---|---|
| Nom de marque | hoyoshee |
| Certification | ISO9001 |
| Numéro de modèle | HYS-049 |
| Quantité de commande min | Négociable |
| Prix | Négociable |
| Détails d'emballage | tambour 25kg/ |
| Délai de livraison | 5-8 jours ouvrables |
| Conditions de paiement | LC, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacité d'approvisionnement | 100 tonnes/mois |
| Nom d'IUPAC | Tétrahydrothiophène-3-one | Formule chimique | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Numéro CAS | 1003-04-9 | Propriétés chimiques | liquide jaune-clair clair |
| Utilisations | Utilisé pour mélanger les arômes de boissons gazeuses, de boissons, de produits carnés, de confiseri | Point d'ébullition | 175 °C(allumé.) |
| Mettre en évidence | Composé de thiophène CAS 1003-04-9,Tétrahydrothiophène-3-one de haute pureté,Tétrahydrothiophène-3-one de qualité alimentaire |
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La tétrahydrothiophène-3-one est un composé hétérocyclique soufré, souvent utilisé en synthèse organique.
| Synonymes | 3-oxotétrahydrothiophène ; 3-thiacyclopentanone ; dihydro-3(2h)-thiophénone ; dihydro-3-thiophénone ; Thiolan-3-one ; 4,5-DIHYDRO-3(2H)-THIOPHENONE ; 3-THIOPHANONE ; dihydrothiophène-3(2h)-one |
|---|---|
| N° CAS | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| Numéro EINECS. | 213-698-9 |
| Numéro FEMA. | 3266 |
| Taper | alliacée |
| Usage | Utilisé pour mélanger les arômes de boissons gazeuses, de boissons, de produits carnés, de confiseries et de produits laitiers |
| Pureté | 99% |
| Odeur | à 0,10 % dans du dipropylène glycol. ail charnu des légumes verts palourdes beurré |
| Apparence | Liquide |
La tétrahydrothiophène-3-one est principalement appréciée en chimie industrielle et de recherche en tant queélément de construction synthétique polyvalent. Son utilité découle de sa structure unique qui combine un groupe cétone réactif avec un cycle saturé de soufre (thioéther).
C'est le rôle le plus important du tétrahydrothiophène-3-one. Il ne s’agit généralement pas d’un produit final mais d’un matériau de départ ou d’un intermédiaire crucial pour la synthèse de molécules plus complexes et de grande valeur. Sa structure chimique permet des transformations sur deux sites clés :
- Le groupe cétone (C=O) :Très réactif et peut subir un large éventail de réactions chimiques.
- Le Groupe Thioéther (-S-) :Peut être modifié, le plus souvent par oxydation.
C'est l'une des applications les plus importantes. La molécule sert deéchafaudouprécurseurpour créer des composés pharmacologiquement actifs.
- Structure de base des molécules actives :Le cycle tétrahydrothiophène est un motif structurel clé (un « échafaudage privilégié ») trouvé chez divers candidats.
- Synthèse de composés hétérocycliques :Il est utilisé pour construire des systèmes d’anneaux plus complexes qui sont courants dans les médicaments.
- Exemples spécifiques :C'est un intermédiaire clé dans la recherche et la synthèse de composés ciblant une gamme de conditions, notamment :
- Troubles du système nerveux central (SNC).
- Agents anticancéreux.
- Inhibiteurs d'enzymes.
Le composé est utilisé pour créer de nouveaux pesticides et herbicides.
- Herbicides et fongicides :Les molécules contenant la structure tétrahydrothiophène peuvent présenter une puissante activité herbicide ou fongicide. La tétrahydrothiophène-3-one constitue une voie efficace pour synthétiser ces molécules.
- Mode d'action :L'atome de soufre peut être crucial pour la capacité du composé à interagir avec des cibles biologiques présentes dans les mauvaises herbes ou les champignons.
