CAS 1003-04-9 Voedingsmiddel Tetrahydrothiophen-3-One Thiophene Chemische 99% Hoge zuiverheid Saur, vlezige, knoflookachtige en boterige geur
| IUPAC-Naam | Tetrahydrothiofeen-3-on | Chemische formule | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| CAS-nummer | 1003-04-9 | Chemische eigenschappen | duidelijke lichtgele vloeistof |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, zoetwaren en melkproducten. | Kookpunt | 175 °C (lit.) |
| Markeren | CAS 1003-04-9 thiofenverbinding,Tetrahydrothiophen-3-een van hoge zuiverheid,Tetrahydrothiophen-3-een van levensmiddelenkwaliteit |
||
Tetrahydrothiofen-3-on is een zwavelhoudende heterocyclische verbinding, vaak gebruikt in organische synthese.
| Synoniemen | 3-Oxotetrahydrothiofeen;3-Thiacyclopentanon;dihydro-3(2h)-thiofenon;Dihydro-3-Thiofenon;Thiolan-3-on;4,5-DIHYDRO-3(2H)-THIOPHENON;3-THIOPHANON;dihydrothiofeen-3(2h)-on |
|---|---|
| CAS-nr. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS-nr. | 213-698-9 |
| FEMA-nr. | 3266 |
| Type | bondgenoot |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, zoetwaren en melkproducten |
| Zuiverheid | 99% |
| Geur | bij 0,10% in dipropyleenglycol. knoflook vlezige groene groenten kokkels boterachtig |
| Verschijning | Vloeistof |
Tetrahydrothiofen-3-on wordt in de industriële en onderzoekschemie vooral gewaardeerd als eenveelzijdige synthetische bouwsteen. Het nut ervan komt voort uit de unieke structuur die een reactieve ketongroep combineert met een verzadigde zwavelhoudende ring (thioether).
Dit is de belangrijkste rol van Tetrahydrothiofen-3-on. Het is doorgaans geen eindproduct, maar een cruciaal uitgangsmateriaal of tussenproduct voor het synthetiseren van complexere, hoogwaardige moleculen. De chemische structuur maakt transformaties op twee belangrijke locaties mogelijk:
- De ketongroep (C=O):Zeer reactief en kan een breed scala aan chemische reacties ondergaan.
- De Thioethergroep (-S-):Kan worden gewijzigd, meestal door oxidatie.
Dit is een van de belangrijkste toepassingen. Het molecuul dient als eensteigerofvoorlopervoor het creëren van farmacologisch actieve verbindingen.
- Kernstructuur in actieve moleculen:De tetrahydrothiofeenring is een belangrijk structureel motief (een "bevoorrechte scaffold") dat bij verschillende kandidaten wordt aangetroffen.
- Synthese van heterocyclische verbindingen:Het wordt gebruikt om complexere ringsystemen te bouwen die veel voorkomen in medicijnen.
- Specifieke voorbeelden:Het is een belangrijk tussenproduct bij het onderzoek en de synthese van verbindingen die zich richten op een reeks aandoeningen, waaronder:
- Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS).
- Middelen tegen kanker.
- Enzymremmers.
De verbinding wordt gebruikt om nieuwe pesticiden en herbiciden te maken.
- Herbiciden en fungiciden:Moleculen die de tetrahydrothiofeenstructuur bevatten, kunnen krachtige herbicide of fungicide activiteit vertonen. Tetrahydrothiofen-3-on biedt een efficiënte route om deze moleculen te synthetiseren.
- Wijze van actie:Het zwavelatoom kan cruciaal zijn voor het vermogen van de verbinding om te interageren met biologische doelwitten in onkruid of schimmels.
