CAS 1003-04-9 Produkty spożywcze Tetrahydrothiophen-3-One Thiophene Chemiczne 99% Wysoka czystość
Skontaktuj się ze mną o darmowe próbki i kupony.
WhatsApp:0086 18588475571
WeChat: 0086 18588475571
Skype'a: sales10@aixton.com
Jeśli masz jakiekolwiek obawy, oferujemy 24-godzinną pomoc online.
x| Nazwa IUPAC | Tetrahydrotiofen-3-on | Wzór chemiczny | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Numer CAS | 1003-04-9 | właściwości chemiczne | klarowna jasnożółta ciecz |
| Używa | Służy do mieszania napojów bezalkoholowych, napojów, produktów mięsnych, słodyczy i aromatów produkt | Temperatura wrzenia | 175°C (dosł.) |
| Podkreślić | CAS 1003-04-9 związek tiofenu,Tetrahydrothiophen-3-one o wysokiej czystości,Kategoria żywnościowa Tetrahydrothiophen-3-one |
||
Tetrahydrotiofen-3-on to związek heterocykliczny zawierający siarkę, często stosowany w syntezie organicznej i farmaceutyce.
| Synonimy | 3-oksotetrahydrotiofen;3-tiacyklopentanon;dihydro-3(2h)-tiofenon;dihydro-3-tiofenon;tiolan-3-on;4,5-DIHYDRO-3(2H)-TIOPENON;3-TIOPANON;dihydrotiofen-3(2h)-on |
|---|---|
| Nr CAS | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| Nr EINECS | 213-698-9 |
| FEMA nr. | 3266 |
| Typ | sojuszniczy |
| Stosowanie | Służy do mieszania napojów bezalkoholowych, napojów, produktów mięsnych, słodyczy i aromatów produktów mlecznych |
| Czystość | 99% |
| Zapach | w 0,10% w glikolu dipropylenowym. czosnek mięsiste zielone warzywa małże maślane |
| Wygląd | Płyn |
Tetrahydrotiofen-3-on jest ceniony przede wszystkim w chemii przemysłowej i badawczej jako:wszechstronny syntetyczny element konstrukcyjny. Jego użyteczność wynika z unikalnej struktury, która łączy reaktywną grupę ketonową z nasyconym pierścieniem zawierającym siarkę (tioeterem).
To najważniejsza rola tetrahydrotiofenu-3-onu. Zwykle nie jest to produkt końcowy, ale kluczowy materiał wyjściowy lub półprodukt do syntezy bardziej złożonych cząsteczek o wysokiej wartości. Jego struktura chemiczna pozwala na przemiany w dwóch kluczowych miejscach:
- Grupa ketonowa (C=O):Jest wysoce reaktywny i może ulegać szerokiemu zakresowi reakcji chemicznych.
- Grupa tioeterowa (-S-):Można go modyfikować, najczęściej poprzez utlenianie.
Jest to jedno z najważniejszych zastosowań. Cząsteczka służy jakoszafotLubprekursordo tworzenia związków farmakologicznie czynnych.
- Struktura rdzenia w aktywnych cząsteczkach:Pierścień tetrahydrotiofenowy jest kluczowym motywem strukturalnym („uprzywilejowanym rusztowaniem”) występującym u różnych kandydatów na leki.
- Synteza związków heterocyklicznych:Służy do budowy bardziej złożonych układów pierścieniowych, które są powszechne w lekach.
- Konkretne przykłady:Jest kluczowym półproduktem w badaniach i syntezie związków ukierunkowanych na szereg schorzeń, w tym:
- Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Środki przeciwnowotworowe.
- Inhibitory enzymów.
Związek ten służy do tworzenia nowych pestycydów i herbicydów.
- Herbicydy i grzybycydy:Cząsteczki zawierające strukturę tetrahydrotiofenu mogą wykazywać silne działanie chwastobójcze lub grzybobójcze. Tetrahydrotiofen-3-on zapewnia skuteczną drogę syntezy tych cząsteczek.
- Sposób działania:Atom siarki może mieć kluczowe znaczenie dla zdolności związku do interakcji z celami biologicznymi w chwastach lub grzybach.
