CAS 1003-04-9 Produkty spożywcze Tetrahydrothiophen-3-One Thiophene Chemiczne 99% Wysoka czystość
| Nazwa IUPAC | Tetrahydrotiofen-3-on | Wzór chemiczny | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Numer CAS | 1003-04-9 | właściwości chemiczne | klarowna jasnożółta ciecz |
| Używa | Służy do mieszania napojów bezalkoholowych, napojów, produktów mięsnych, słodyczy i aromatów produkt | Temperatura wrzenia | 175°C (dosł.) |
| Podkreślić | CAS 1003-04-9 związek tiofenu,Tetrahydrothiophen-3-one o wysokiej czystości,Kategoria żywnościowa Tetrahydrothiophen-3-one |
||
Tetrahydrothiophen-3-one jest związkiem heterocyklicznym zawierającym siarkę, często stosowanym w syntezie organicznej i farmaceutycznej.
| Synonimy | 3-Oksotetrahydrothiophene;3-Thiacyclopentanone;dihydro-3(2h) -thiophenon;Dihydro-3-Thiophenone;Thiolan-3-one;4,5-DIHYDRO-3(2H) -TIOFENON;3-THIOFANON;dihydrotiofen-3(2h) - jeden |
|---|---|
| Numer CAS. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS nr. | 213-698-9 |
| FEMA nr. | 3266 |
| Rodzaj | Alliaceous |
| Użycie | Stosowane do mieszania smaków napojów bezalkoholowych, napojów, produktów mięsnych, słodyczy i produktów mlecznych |
| Czystość | 99% |
| Zapach | 0,10 % w glikolu dipropylenowym. czosnek mięsny zielone warzywa małże masło |
| Wymiar | Płynne |
Tetrahydrothiophen-3-on jest przede wszystkim ceniony w chemii przemysłowej i badawczej jakowszechstronny syntetyczny blok budowyJego użyteczność wynika z jego unikalnej struktury, która łączy reakcyjną grupę ketonową z nasyconym pierścieniem zawierającym siarkę (tioether).
Jest to najważniejsza rola tetrahydrothiophen-3-onu. Nie jest to zazwyczaj produkt końcowy, ale kluczowy materiał wyjściowy lub środek pośredni do syntezy bardziej złożonych, wysokowartościowych cząsteczek.Jego struktura chemiczna pozwala na przekształcenie w dwóch kluczowych miejscach:
- Grupa ketonowa (C=O):Wysoko reaktywny i może podlegać szerokiej gamie reakcji chemicznych.
- Grupa tioeter (-S-):Można je modyfikować, najczęściej przez utlenianie.
Jest to jedno z najważniejszych zastosowań.rusztowanielubpierwotnydo tworzenia związków farmakologicznie aktywnych.
- Struktura rdzenia w cząsteczkach aktywnych:Pierścień tetrahydrothiophene jest kluczowym motywem strukturalnym ("przywilejowanym rusztowaniem") występującym w różnych kandydatach na leki.
- Synteza związków heterocyklicznych:Stosuje się go do budowy bardziej złożonych układów pierścieniowych, które są powszechne w lekach.
- Przykłady konkretne:Jest to kluczowy środek pośredni w badaniach i syntezie związków, które są ukierunkowane na szereg warunków, w tym:
- Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.
- Leki przeciwnowotworowe.
- Inhibitory enzymów.
Związek ten jest używany do tworzenia nowych pestycydów i herbicydów.
- Herbicydy i grzybice:Tetrahydrothiophene-3-one zapewnia skuteczną drogę do syntezy tych cząsteczek.
- Sposób działania:Atom siarki może mieć kluczowe znaczenie dla zdolności związku do interakcji z biologicznymi celami w chwastach lub grzybach.
