CAS 1003-04-9 Lebensmittelqualität Tetrahydrothiophen-3-on Thiophen Chemikalie 99% hohe Reinheit
| Herkunftsort | China |
|---|---|
| Markenname | hoyoshee |
| Zertifizierung | ISO9001 |
| Modellnummer | HYS-049 |
| Min Bestellmenge | Verhandelbar |
| Preis | Verhandlungsfähig |
| Verpackung Informationen | Trommel 25kg/ |
| Lieferzeit | 5-8 Werktage |
| Zahlungsbedingungen | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit | 100 Tonne/Monat |
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x| IUPAC-Name | Tetrahydrothiophen-3-on | Chemische Formel | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| CAS -Nummer | 1003-04-9 | Chemische Eigenschaften | klare hellgelbe Flüssigkeit |
| Verwendungsmöglichkeiten | Wird zum Mischen von Geschmacksrichtungen für Erfrischungsgetränke, Getränke, Fleischprodukte, Süßwa | Siedepunkt | 175 °C (lit.) |
| Hervorheben | CAS 1003-04-9 Thiophen-Verbindung,Hochreines Tetrahydrothiophen-3-on,Tetrahydrothiophen-3-on in Lebensmittelqualität |
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Tetrahydrothiophen-3-on ist eine schwefelhaltige heterozyklische Verbindung, die häufig in der organischen Synthese und in Arzneimitteln verwendet wird.
| Synonyme | 3-Oxotetrahydrothiophen;3-Thiacyclopentanon;Dihydro-3(2h)-thiophenon;Dihydro-3-Thiophenon;Thiolan-3-on;4,5-DIHYDRO-3(2H)-THIOPHENON;3-THIOPHANON;Dihydrothiophen-3(2h)-on |
|---|---|
| CAS-Nr. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS-Nr. | 213-698-9 |
| FEMA-Nr. | 3266 |
| Typ | verbündet |
| Verwendung | Wird zum Mischen von Geschmacksrichtungen für Erfrischungsgetränke, Getränke, Fleischprodukte, Süßwaren und Milchprodukte verwendet |
| Reinheit | 99 % |
| Geruch | bei 0,10 % in Dipropylenglykol. Knoblauch, fleischig, grünes Gemüse, Muscheln, butterartig |
| Aussehen | Flüssig |
Tetrahydrothiophen-3-on wird vor allem in der Industrie- und Forschungschemie als geschätztvielseitiger synthetischer Baustein. Sein Nutzen beruht auf seiner einzigartigen Struktur, die eine reaktive Ketongruppe mit einem gesättigten schwefelhaltigen Ring (Thioether) kombiniert.
Dies ist die wichtigste Rolle von Tetrahydrothiophen-3-on. Es handelt sich normalerweise nicht um ein Endprodukt, sondern um ein entscheidendes Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer, hochwertiger Moleküle. Seine chemische Struktur ermöglicht Umwandlungen an zwei Schlüsselstellen:
- Die Ketongruppe (C=O):Hochreaktiv und kann eine Vielzahl chemischer Reaktionen eingehen.
- Die Thioethergruppe (-S-):Kann modifiziert werden, am häufigsten durch Oxidation.
Dies ist eine der wichtigsten Anwendungen. Das Molekül dient alsGerüstoderVorläuferzur Herstellung pharmakologisch wirksamer Verbindungen.
- Kernstruktur in aktiven Molekülen:Der Tetrahydrothiophenring ist ein zentrales Strukturmotiv (ein „privilegiertes Gerüst“), das in verschiedenen Arzneimittelkandidaten vorkommt.
- Synthese heterozyklischer Verbindungen:Es dient dem Aufbau komplexerer Ringsysteme, wie sie in Arzneimitteln üblich sind.
- Konkrete Beispiele:Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Erforschung und Synthese von Verbindungen, die auf eine Reihe von Erkrankungen abzielen, darunter:
- Störungen des Zentralnervensystems (ZNS).
- Antikrebsmittel.
- Enzyminhibitoren.
Die Verbindung wird zur Herstellung neuartiger Pestizide und Herbizide verwendet.
- Herbizide und Fungizide:Moleküle, die die Tetrahydrothiophen-Struktur enthalten, können eine starke herbizide oder fungizide Wirkung aufweisen. Tetrahydrothiophen-3-on bietet einen effizienten Weg zur Synthese dieser Moleküle.
- Wirkungsweise:Das Schwefelatom kann entscheidend für die Fähigkeit der Verbindung sein, mit biologischen Zielen in Unkräutern oder Pilzen zu interagieren.
