CAS 1003-04-9 Tetrahydrothiophen-3-One Thiophene Chemische stof van levensmiddelenkwaliteit 99% Hoge zuiverheid
| IUPAC-Naam | Tetrahydrothiofeen-3-on | Chemische formule | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| CAS -nummer | 1003-04-9 | Chemische eigenschappen | duidelijke lichtgele vloeistof |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, zoetwaren en melkproducten. | Kookpunt | 175 °C (lit.) |
| Markeren | CAS 1003-04-9 thiofenverbinding,Tetrahydrothiophen-3-een van hoge zuiverheid,Tetrahydrothiophen-3-een van levensmiddelenkwaliteit |
||
Tetrahydrothiofeen-3-on is een zwavelhoudende heterocyclische verbinding, vaak gebruikt in organische synthese en farmaceutica.
| Synoniemen | 3-Oxotetrahydrothiofeen;3-Thiacyclopentanon;dihydro-3(2h)-thiofenon;Dihydro-3-Thiophenon;Thiolan-3-on;4,5-DIHYDRO-3(2H)-THIOPHENON;3-THIOPHANON;dihydrothiofeen-3(2h)-on |
|---|---|
| CAS-nr. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS-nr. | 213-698-9 |
| FEMA-nr. | 3266 |
| Type | alliaceous |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, zoetwaren en melkproductaroma's |
| Zuiverheid | 99% |
| Geur | bij 0,10% in dipropyleenglycol. knoflookachtig, vlezige groene groenten, mosselen, boterachtig |
| Uiterlijk | Vloeistof |
Tetrahydrothiofeen-3-on wordt primair gewaardeerd in de industriële en onderzoekschemie als een veelzijdige synthetische bouwsteen. De bruikbaarheid ervan vloeit voort uit de unieke structuur die een reactieve ketongroep combineert met een verzadigde zwavelhoudende ring (thioether).
Dit is de belangrijkste rol van Tetrahydrothiofeen-3-on. Het is typisch geen eindproduct, maar een cruciaal uitgangsmateriaal of tussenproduct voor het synthetiseren van complexere, hoogwaardige moleculen. De chemische structuur maakt transformaties op twee belangrijke plaatsen mogelijk:
- De ketongroep (C=O): Zeer reactief en kan een breed scala aan chemische reacties ondergaan.
- De thioethergroep (-S-): Kan worden gemodificeerd, meestal door oxidatie.
Dit is een van de belangrijkste toepassingen. Het molecuul dient als een steigermateriaal of precursor voor het creëren van farmacologisch actieve verbindingen.
- Kernstructuur in actieve moleculen: De tetrahydrothiofeenring is een belangrijk structureel motief (een "geprivilegieerd steiger") dat in verschillende geneesmiddelkandidaten wordt aangetroffen.
- Synthese van heterocyclische verbindingen: Het wordt gebruikt om complexere ringsystemen te bouwen die vaak voorkomen in geneesmiddelen.
- Specifieke voorbeelden: Het is een belangrijk tussenproduct in het onderzoek naar en de synthese van verbindingen die gericht zijn op een reeks aandoeningen, waaronder:
- Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS).
- Antikankermiddelen.
- Enzymremmers.
De verbinding wordt gebruikt om nieuwe pesticiden en herbiciden te creëren.
- Herbiciden en fungiciden: Moleculen die de tetrahydrothiofeenstructuur bevatten, kunnen een krachtige herbicide of fungicide activiteit vertonen. Tetrahydrothiofeen-3-on biedt een efficiënte route om deze moleculen te synthetiseren.
- Werkingsmechanisme: Het zwavelatoom kan cruciaal zijn voor het vermogen van de verbinding om te interageren met biologische doelen in onkruid of schimmels.
