CAS 1003-04-9 Tetrahydrothiophen-3-One Thiophene Chemische stof van levensmiddelenkwaliteit 99% Hoge zuiverheid
Neem contact met me op voor gratis samples en coupons.
WhatsApp:0086 18588475571
Wechat: 0086 18588475571
Skypen: sales10@aixton.com
Als u zich zorgen maakt, bieden we 24-uurs online hulp.
x| IUPAC-Naam | Tetrahydrothiofeen-3-on | Chemische formule | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| CAS -nummer | 1003-04-9 | Chemische eigenschappen | duidelijke lichtgele vloeistof |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, zoetwaren en melkproducten. | Kookpunt | 175 °C (lit.) |
| Markeren | CAS 1003-04-9 thiofenverbinding,Tetrahydrothiophen-3-een van hoge zuiverheid,Tetrahydrothiophen-3-een van levensmiddelenkwaliteit |
||
Tetrahydrothiophen-3-one is een zwavelhoudende heterocyclische verbinding, vaak gebruikt in organische synthese en farmaceutische producten.
| Synoniemen | 3-Oxotetrahydrothiophene;3-Thiacyclopentanon;dihydro-3(2h) -thiophenon;Dihydro-3-thiophenon;Thiolan-3-one;4,5-DIHYDRO-3(2H) -THIOFENON;3-THIOFANON;dihydrothiophen-3(2h) -een |
|---|---|
| CAS-nummer. | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS nr. | 213-698-9 |
| FEMA nr. | 3266 |
| Type | alliaceous |
| Gebruik | Gebruikt voor het mengen van frisdranken, dranken, vleesproducten, snoepwaren en melkproducten |
| Zuiverheid | 99% |
| Geur | 0,10 % in dipropyleenglycol. knoflook vlezige groene groenten mosselen boter |
| Uiterlijk | Vloeistof |
Tetrahydrothiophen-3-one wordt voornamelijk gewaardeerd in de industriële en onderzoekschemie alsveelzijdige synthetische bouwstenenHet nut ervan is te danken aan de unieke structuur die een reactieve ketongroep combineert met een verzadigde zwavelhoudende ring (thioether).
Dit is de belangrijkste rol van Tetrahydrothiophen-3-one. Het is meestal geen eindproduct, maar een cruciaal startmateriaal of tussenproduct voor de synthese van complexere, hoogwaardige moleculen.De chemische structuur maakt transformaties mogelijk op twee belangrijke plaatsen:
- De ketongroep (C=O):Zeer reactief en kan ondergaan van een breed scala aan chemische reacties.
- De thioethergroep (-S-):Kan worden gewijzigd, meestal door oxidatie.
Dit is een van de belangrijkste toepassingen.scharnierenofvoorlopervoor het maken van farmacologisch actieve verbindingen.
- Kernstructuur in actieve moleculen:De tetrahydrothiophene ring is een belangrijk structurele motief (een "bevoorrecht steiger") dat in verschillende geneesmiddelkandidaten wordt aangetroffen.
- Synthese van heterocyclische verbindingen:Het wordt gebruikt om complexere ringsystemen te bouwen die gebruikelijk zijn in medicijnen.
- Concrete voorbeelden:Het is een belangrijk tussenproduct bij het onderzoek en de synthese van verbindingen die zich richten op een reeks aandoeningen, waaronder:
- Stoornissen van het centrale zenuwstelsel (CNS).
- Anti-kanker middelen.
- Enzymen remmers.
De verbinding wordt gebruikt om nieuwe pesticiden en herbiciden te maken.
- Herbiciden en fungiciden:Moleculen die de tetrahydrothiophene structuur bevatten kunnen een krachtige herbicide of fungicide activiteit vertonen.
- Werkingswijze:Het zwavelatoom kan cruciaal zijn voor het vermogen van de verbinding om met biologische doelwitten in onkruid of schimmels te reageren.
