CAS 1003-04-9 Tetraidrotiofen-3-one per uso alimentare, prodotto chimico a base di tiofene, purezza 99%
| Luogo di origine | Cina |
|---|---|
| Marca | hoyoshee |
| Certificazione | ISO9001 |
| Numero di modello | HYS-049 |
| Quantità di ordine minimo | Negoziabile |
| Prezzo | Negoziabile |
| Imballaggi particolari | tamburo 25kg/ |
| Tempi di consegna | 5-8 giorni lavorativi |
| Termini di pagamento | L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram |
| Capacità di alimentazione | 100 tonnellate/mese |
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x| Nome di IUPAC | Tetraidrotiofen-3-one | Formula chimica | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Numero CAS | 1003-04-9 | Proprietà chimiche | chiaro liquido giallo-chiaro |
| Usi | Utilizzato per miscelare aromi di bevande analcoliche, bevande, prodotti a base di carne, dolciumi e | Punto di ebollizione | 175 °C(acceso) |
| Evidenziare | Composto di tiofene CAS 1003-04-9,Tetraidrotiofen-3-one ad alta purezza,Tetraidrotiofen-3-one per uso alimentare |
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Il tetraidrotiofen-3-one è un composto eterociclico contenente zolfo, spesso utilizzato nella sintesi organica e nei prodotti farmaceutici.
| Sinonimi | 3-ossotetraidrotiofene;3-tiaciclopentanone;diidro-3(2h)-tiofenone;diidro-3-tiofenone;tiolan-3-one;4,5-DIIDRO-3(2H)-TIOFENONE;3-TIOFHANONE;diidrotiofen-3(2h)-one |
|---|---|
| N. CAS | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS n. | 213-698-9 |
| FEMA n. | 3266 |
| Tipo | alliaceo |
| Utilizzo | Utilizzato per miscelare aromi di bevande analcoliche, bevande, prodotti a base di carne, dolciumi e prodotti lattiero-caseari |
| Purezza | 99% |
| Odore | allo 0,10% in glicole dipropilenico. aglio carnoso verdure verdi vongole burrose |
| Aspetto | Liquido |
Il tetraidrotiofen-3-one è apprezzato principalmente nella chimica industriale e di ricerca come aversatile elemento costitutivo sintetico. La sua utilità deriva dalla sua struttura unica che combina un gruppo chetonico reattivo con un anello saturo contenente zolfo (tioetere).
Questo è il ruolo più significativo del Tetraidrotiofen-3-one. Solitamente non si tratta di un prodotto finale, ma di un materiale di partenza o di un intermedio cruciale per sintetizzare molecole più complesse e di alto valore. La sua struttura chimica consente trasformazioni in due siti chiave:
- Il gruppo chetonico (C=O):Altamente reattivo e può subire un'ampia gamma di reazioni chimiche.
- Il gruppo tioetere (-S-):Può essere modificato, più comunemente attraverso l'ossidazione.
Questa è una delle applicazioni più importanti. La molecola funge da aimpalcaturaOprecursoreper creare composti farmacologicamente attivi.
- Struttura centrale nelle molecole attive:L'anello tetraidrotiofenico è un motivo strutturale chiave (una "impalcatura privilegiata") presente in vari farmaci candidati.
- Sintesi di composti eterociclici:Viene utilizzato per costruire sistemi di anelli più complessi comuni nei medicinali.
- Esempi specifici:È un intermedio chiave nella ricerca e nella sintesi di composti mirati a una serie di condizioni, tra cui:
- Patologie del sistema nervoso centrale (SNC).
- Agenti antitumorali.
- Inibitori enzimatici.
Il composto viene utilizzato per creare nuovi pesticidi ed erbicidi.
- Erbicidi e fungicidi:Le molecole contenenti la struttura del tetraidrotiofene possono esibire una potente attività erbicida o fungicida. Il tetraidrotiofen-3-one fornisce una via efficiente per sintetizzare queste molecole.
- Modalità di azione:L'atomo di zolfo può essere cruciale per la capacità del composto di interagire con bersagli biologici nelle erbe infestanti o nei funghi.
