CAS 1003-04-9 Tetrahidrotiofen-3-ona de grado alimenticio, químico de tiofeno 99% de alta pureza
| Lugar de origen | Porcelana |
|---|---|
| Nombre de la marca | hoyoshee |
| Certificación | ISO9001 |
| Número de modelo | HYS-049 |
| Cantidad de orden mínima | Negociable |
| Precio | Negociable |
| Detalles de empaquetado | tambor 25kg/ |
| Tiempo de entrega | 5-8 días laborables |
| Condiciones de pago | LC, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente | 100 toneladas/mes |
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x| Nombre de IUPAC | Tetrahidrotiofen-3-ona | Fórmula química | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Número de CAS | No se puede utilizar | Propiedades químicas | líquido amarillo claro claro |
| Usos | Se utiliza para mezclar sabores de refrescos, bebidas, productos cárnicos, confitería y productos lá | Punto de ebullición | 175 °C(encendido) |
| Resaltar | Compuesto de tiofeno CAS 1003-04-9,Tetrahidrotiofen-3-ona de alta pureza,Tetrahidrotiofen-3-ona de grado alimenticio |
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La tetrahidrotiofen-3-ona es un compuesto heterocíclico que contiene azufre, que se utiliza a menudo en síntesis orgánica y productos farmacéuticos.
| Sinónimos | 3-oxotetrahidrotiofeno;3-tiaciclopentanona;dihidro-3(2h)-tiofenona;Dihidro-3-tiofenona;tiolan-3-ona;4,5-DIHIDRO-3(2H)-TIOFENONA;3-TIOFANONA;dihidrotiofen-3(2h)-ona |
|---|---|
| No. CAS | 1003-04-9 |
| MF | C4H6OS |
| EINECS No. | 213-698-9 |
| FEMA No. | 3266 |
| Tipo | aliáceo |
| Uso | Se utiliza para mezclar sabores de refrescos, bebidas, productos cárnicos, confitería y productos lácteos. |
| Pureza | 99% |
| Olor | al 0,10 % en dipropilenglicol. ajo carnoso verduras verdes almejas mantecoso |
| Apariencia | Líquido |
El tetrahidrotiofen-3-ona se valora principalmente en la química industrial y de investigación comobloque de construcción sintético versátil. Su utilidad surge de su estructura única que combina un grupo cetona reactivo con un anillo saturado que contiene azufre (tioéter).
Este es el papel más importante del tetrahidrotiofen-3-ona. No suele ser un producto final, sino un material de partida crucial o un intermediario para sintetizar moléculas más complejas y de alto valor. Su estructura química permite transformaciones en dos sitios clave:
- El grupo cetona (C=O):Altamente reactivo y puede sufrir una amplia gama de reacciones químicas.
- El Grupo Tioéter (-S-):Puede modificarse, más comúnmente mediante oxidación.
Esta es una de las aplicaciones más importantes. La molécula sirve comoandamiooprecursorpara crear compuestos farmacológicamente activos.
- Estructura central en moléculas activas:El anillo de tetrahidrotiofeno es un motivo estructural clave (un "andamio privilegiado") que se encuentra en varios candidatos a fármacos.
- Síntesis de compuestos heterocíclicos:Se utiliza para construir sistemas de anillos más complejos que son comunes en los medicamentos.
- Ejemplos específicos:Es un intermediario clave en la investigación y síntesis de compuestos dirigidos a una variedad de condiciones, que incluyen:
- Trastornos del Sistema Nervioso Central (SNC).
- Agentes anticancerígenos.
- Inhibidores de enzimas.
El compuesto se utiliza para crear nuevos pesticidas y herbicidas.
- Herbicidas y Fungicidas:Las moléculas que contienen la estructura de tetrahidrotiofeno pueden exhibir una potente actividad herbicida o fungicida. El tetrahidrotiofen-3-ona proporciona una ruta eficaz para sintetizar estas moléculas.
- Modo de acción:El átomo de azufre puede ser crucial para la capacidad del compuesto de interactuar con objetivos biológicos en malezas u hongos.
