CAS 1003-04-9 Tetrahidrotiofen-3-ona de grado alimenticio, químico de tiofeno 99% de alta pureza
| Lugar de origen | Porcelana |
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| Nombre de la marca | hoyoshee |
| Certificación | ISO9001 |
| Número de modelo | HYS-049 |
| Cantidad de orden mínima | Negociable |
| Precio | Negociable |
| Detalles de empaquetado | tambor 25kg/ |
| Tiempo de entrega | 5-8 días laborables |
| Condiciones de pago | LC, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente | 100 toneladas/mes |
| Nombre de IUPAC | Tetrahidrotiofen-3-ona | Fórmula química | C4H6OS |
|---|---|---|---|
| Número de CAS | No se puede utilizar | Propiedades químicas | líquido amarillo claro claro |
| Usos | Se utiliza para mezclar sabores de refrescos, bebidas, productos cárnicos, confitería y productos lá | Punto de ebullición | 175 °C(encendido) |
| Resaltar | Compuesto de tiofeno CAS 1003-04-9,Tetrahidrotiofen-3-ona de alta pureza,Tetrahidrotiofen-3-ona de grado alimenticio |
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El tetrahidrothiophen-3-uno es un compuesto heterocíclico que contiene azufre, a menudo utilizado en síntesis orgánica y productos farmacéuticos.
| Sinónimos | 3-Oxotetrahidrotiofeno;3-tiacilopentano;dihidro-3(2h) -tiofeno;dihidro-3-tiofeno;tiolano-3-uno;4,5-DIHYDRO-3(2H) -TIOFENONA;3-TIOFANONA;dihidrotiofeno-3(2h) -uno |
|---|---|
| No CAS. | No se puede utilizar |
| En el caso de las empresas | C4H6OS |
| EINECS No. | 213-698-9 |
| FEMA No. | 3266 |
| El tipo | de origen aliado |
| Utilización | Se utiliza para mezclar los sabores de los refrescos, bebidas, productos cárnicos, dulces y productos lácteos |
| La pureza | El 99% |
| El olor | 0,10% en dipropileno glicol. ajo carnosos vegetales verdes almejas mantequilla |
| Apariencia | Líquido |
El tetrahidrothiophen-3-one es principalmente valorado en química industrial y de investigación como unBloque de construcción sintético versátilSu utilidad proviene de su estructura única que combina un grupo cetónico reactivo con un anillo saturado que contiene azufre (tioéter).
Este es el papel más importante del tetrahidrothiophen-3-uno. No es típicamente un producto final, sino un material de partida o intermedio crucial para la síntesis de moléculas más complejas y de alto valor.Su estructura química permite transformaciones en dos sitios clave:
- El grupo cetónico (C=O):Muy reactivo y puede sufrir una amplia gama de reacciones químicas.
- El grupo tioéter (-S-):Puede modificarse, más comúnmente a través de la oxidación.
Esta es una de las aplicaciones más importantes.el andamioo bienPrecursorpara crear compuestos farmacológicamente activos.
- Estructura del núcleo en moléculas activas:El anillo de tetrahidrothiophene es un motivo estructural clave (un "bastidor privilegiado") que se encuentra en varios candidatos a fármacos.
- Síntesis de compuestos heterocíclicos:Se utiliza para construir sistemas de anillos más complejos que son comunes en los medicamentos.
- Ejemplos concretos:Es un intermediario clave en la investigación y síntesis de compuestos dirigidos a una variedad de condiciones, incluyendo:
- Trastornos del sistema nervioso central (SNC).
- Agentes contra el cáncer.
- Inhibidores de las enzimas.
El compuesto se utiliza para crear nuevos pesticidas y herbicidas.
- Herbicidas y fungicidas:Las moléculas que contienen la estructura de tetrahidrothiophene pueden exhibir una potente actividad herbicida o fungicida.
- Modo de acción:El átomo de azufre puede ser crucial para la capacidad del compuesto para interactuar con objetivos biológicos en malezas o hongos.
